La necessità di scoprire il sesso di un bambino prima della nascita può essere dovuta sia a ragioni oggettive che a semplice curiosità. Su Internet, riviste e libri, puoi trovare molti metodi per determinare il sesso di un bambino utilizzando le informazioni sui genitori, la data del concepimento e molto altro. Ma questi metodi, sfortunatamente, non sono altamente affidabili. Se il desiderio di determinare il sesso del bambino è grande, puoi ricorrere all'aiuto della medicina.
Istruzioni
Passo 1
Un metodo semplice e non invasivo è un esame ecografico (ecografia) del feto. Se vuoi usarlo, chiedi al tuo ostetrico-ginecologo che monitora la gravidanza di prescriverti questa procedura. Ma non sperare che il risultato sia assolutamente accurato. A volte capita che il medico non riesca affatto a ottenere un'immagine della parte desiderata del feto. Anche gli errori sono comuni, specialmente all'inizio della gravidanza. A proposito, si ritiene che il sesso del bambino mediante ultrasuoni non possa essere determinato fino alla 12a settimana ostetrica. Di conseguenza, questo metodo non è adatto per la diagnosi precoce di genere.
Passo 2
Se c'è un serio bisogno di scoprire il sesso del feto nelle prime fasi della gravidanza, è possibile eseguire un'analisi genetica delle sue cellule. Per fare ciò, selezionare un laboratorio che fornisca procedure come l'amniocentesi, la cordocentesi o il prelievo dei villi coriali. Tutti sono una raccolta di materiale dalle membrane del feto, che hanno lo stesso genotipo di quello del bambino. In futuro, le cellule risultanti vengono inviate al laboratorio per determinare i cromosomi responsabili del sesso. Il materiale viene estratto utilizzando un ago speciale, perforando la pancia della madre e il guscio del feto, il che aumenta il rischio di aborto spontaneo. Pertanto, tale procedura dovrebbe essere eseguita solo se hai avuto malattie genetiche legate al genere nella tua famiglia.
Passaggio 3
Inoltre, è possibile determinare il sesso del bambino analizzando il sangue della futura mamma. Questo metodo si basa sulla presenza di un piccolo numero di cellule fetali nel flusso sanguigno materno. Se l'analisi rivela un cromosoma Y, si può sostenere che il feto è maschio. La procedura può essere eseguita dalla 7a settimana di gravidanza. I ricercatori ritengono che l'accuratezza dell'analisi possa essere vicina al 100%, ma il metodo non è stato ancora ampiamente applicato.
