Cosa succede nel corpo femminile durante la gravidanza, come utilizzare la genetica per svelare alcuni dei segreti che la natura "nasconde"?
Ogni donna che si prepara a diventare madre inizia una sorta di prurito informativo, costringendola a girare montagne di letteratura in cerca di risposte a domande relative alla sua interessante posizione. E questo non sorprende: la gravidanza è un momento in cui l'istinto materno costringe la futura mamma ad acquisire conoscenze su tutto ciò che riguarda il corretto sviluppo del feto, il parto normale e quindi la cura del bambino. È allora che diventa interessante ciò che può essere mancato nelle lezioni di biologia.
Dov'è memorizzato il codice per garantire che nasca un essere umano e non un'altra specie? Come eredita i tratti dei suoi genitori? Chi decide come sarà il bambino, quali qualità e quale aspetto erediterà? Come si rifletteranno le malattie ereditarie? A queste domande risponde la scienza della genetica.
Quindi cosa succede durante il concepimento? All'interno dello sperma, che porta il codice del padre, c'è una catena di filamenti (molecola di DNA), dove ogni anello è un gene. Inoltre, questa catena è divisa in 23 parti, ognuna delle quali è attorcigliata in una spirale stretta, il suo nome è un cromosoma. L'uovo femminile contiene anche il DNA con i geni della madre, suddiviso in 23 cromosomi. Dopo aver combinato queste due catene, verranno raccolte tutte le informazioni necessarie per creare un nuovo organismo: 46 cromosomi e circa 35mila geni.
Loro (geni) sono responsabili del colore dei capelli, del gruppo sanguigno, dell'altezza, del metabolismo e di altri segni. Già nella prima fase, il sesso del bambino è noto. Questo è codificato sul 23° cromosoma (sessuale) dei genitori. Questo è ciò che la natura ha ordinato, ma se hai una ragazza o un ragazzo dipende solo da tuo padre. Il fatto è che l'uovo della madre contiene sempre solo il cromosoma 23 femminile. È comunemente chiamato cromosoma X. E lo sperma può trasportare sia la femmina (X) che il maschio - il cromosoma Y. Pertanto, se uno spermatozoo X si è fuso con un uovo X, verrà fuori una coppia XX, il che significa che nascerà una ragazza.
Se lo sperma era con un cromosoma Y, la coppia XY consentirà la comparsa di un ragazzo. Questa è tutta la saggezza, e presagi popolari, tabelle, diete, cliniche che promettono il sesso del bambino su richiesta danno risultati vicini al rapporto naturale tra i sessi, cioè circa dal 50% al 50%.
Non possiamo nemmeno influenzare l'aspetto del bambino. La natura stessa determinerà a chi assomiglia. Anche se i genitori sono di tipo molto diverso, puoi presumere qualcosa. Ad esempio, le bionde, le persone con gli occhi azzurri, le persone con il primo gruppo sanguigno, un fattore Rh negativo rientrano nel gruppo di persone con geni ereditari deboli. Ma le persone con i capelli scuri, ricci, alti, destrimani hanno più possibilità che la prole assomigli a loro. Ad esempio, se la mamma è bionda e il papà è una bruna in fiamme, il bambino nascerà con i capelli scuri. Ma, avendo maturato e sposato una ragazza bionda, può trasmettere ai suoi figli il suo gene, ereditato dalla madre. In questo caso, un bambino dai capelli biondi apparirà in un paio di biondi-bruni. Non dobbiamo dimenticare che alcuni tratti possono essere ereditati solo da ragazzi o ragazze, manifestati nell'adolescenza, nella vecchiaia o in un determinato ambiente esterno.
Tutto ciò non ci permette di indovinare con precisione il risultato finale dove la natura si fermerà.
