La nascita di un bambino, purtroppo, non è sempre e non per tutti diventa un evento gioioso. Non è raro trovare uomini che tendono a "scappare dalla paternità", e talvolta le stesse madri fanno sorgere dubbi. L'analisi per l'accertamento della paternità ha lo scopo di risolvere tali dubbi.
Con l'aiuto di tali analisi, viene stabilita non solo la paternità, ma anche la maternità (ad esempio, se si sospetta che il bambino sia stato sostituito in ospedale), nonché la parentela in generale.
L'analisi della paternità può essere effettuata privatamente o su richiesta del tribunale.
Analisi del gruppo sanguigno
In alcuni casi, per escludere il fatto della paternità, è sufficiente confrontare i gruppi sanguigni e il fattore Rh della madre, del bambino e del presunto padre (si tratta ovviamente di quei casi in cui il fatto della maternità è al di là dubbio). Si possono nominare diverse combinazioni che escludono assolutamente la paternità: la madre e il presunto padre hanno il gruppo sanguigno I, e il bambino ne ha un altro; il presunto padre ha il gruppo sanguigno IV, e il figlio ha il primo, o viceversa; il bambino ha un gruppo sanguigno II, ma né la madre né il presunto padre hanno gruppo II o IV, lo stesso è il caso del gruppo III; sia la madre che il presunto padre sono Rh negativi, e il bambino è positivo.
Un esame del sangue per il gruppo e il fattore Rh può escludere la paternità, ma non confermarla. Se, secondo questi indicatori, un uomo, in linea di principio, può essere padre di un bambino, ciò non significa che lo sia, perché ci sono milioni di persone nel mondo con gli stessi gruppi sanguigni. È necessaria un'analisi più accurata per stabilire la paternità. Questa è l'analisi del DNA.
Analisi del DNA
La molecola del DNA - il portatore di informazioni ereditarie - si trova nel nucleo di ogni cellula del corpo umano sotto forma di 22 coppie di cromosomi. Le informazioni ereditarie sono codificate come una sequenza di quattro nucleotidi: adenina associata a timina e guanina associata a citosina. Il DNA è diviso in sezioni separate: geni, ognuno dei quali codifica per la sintesi di una proteina specifica. Ad oggi, gli scienziati conoscono 25.000 geni. La loro composizione nucleotidica è simile in tutte le persone, ma esistono regioni variabili del DNA (sono chiamate polimorfismi del DNA) che si verificano con una frequenza non superiore all'1% nella popolazione. Sono queste aree variabili che vengono confrontate durante l'analisi per stabilire la parentela in generale e la paternità in particolare.
Gli esperti confrontano 16 regioni variabili del DNA. La coincidenza di una qualsiasi di esse può essere un incidente, ma la probabilità di una coincidenza di tutte le aree è di 1: 10 miliardi Considerando che non esiste un tale numero di persone sull'intero pianeta, una tale coincidenza non può essere accidentale.
La massima accuratezza dell'analisi viene fornita prelevando materiale genetico (sangue, saliva o raschiamento dalla superficie interna della guancia) non solo dal bambino e dal presunto padre, ma anche dalla madre.
Ci sono fattori che possono falsare i risultati del test: trasfusione di sangue o trapianto di midollo osseo. L'analisi della paternità può essere eseguita almeno sei mesi dopo queste procedure.
